シリマリンの安全性
ヒトに関する二重盲検臨床試験では、プラセボと同様に、シリマリン粉末によって引き起こされる副作用の発生率が低いことが示されました（GG lt; 2.4％）。最も一般的な有害事象は軽度の下痢でした。その他の症状には、吐き気、心窩部不快感、関節痛、かゆみ、じんましんなどがありました。
NAFLD患者のためのシリマリンパウダー
NASHの64人の患者を対象としたランダムに制御された臨床研究は、210mg / dのシリマリンを8週間投与された実験群（n=33）の患者がプラセボを投与された対照群（n=31）の患者よりも優れていることを示しました肝酵素。この点で大幅な改善が行われました。メトホルミン、ピオグリタゾン、ビタミンE、アキシリムス、ロバスタチンおよび他の薬剤とのミルクシスル製剤の併用治療計画は、非アルコール性脂肪性肝疾患の患者のインスリン抵抗性と肝病変を改善することができます。さらに、非アルコール性脂肪性肝疾患の治療において、アシピモックスカプセル、ロバスタチン、およびその他の薬剤と組み合わせたシリビンカプセルは、患者のGG＃39の改善に明確な効果と確かな安全性をもたらします。症状、肝機能、血中脂質、超音波画像。
アルコール性肝患者のためのシリマリン
アルコール性肝硬変の600人以上の患者を含む、アルコール性肝疾患の治療におけるシリマリンの適用に関する5つの公開された臨床研究があります。結果は、41ヶ月の治療期間後、ミルクシスル治療群の患者の4年累積生存率がプラセボ群よりも有意に高かったことを示し（P=0.036）、サブグループ分析はシリマリンを示唆しましたアルコール性肝硬変に影響を及ぼしました。有効性は肝疾患の重症度とは何の関係もありません。オオアザミの準備は、アルコール性肝疾患を効果的に治療することができます。これは、アルコール性肝硬変の患者の生活の質を改善し、生存期間を延長するために非常に重要です。
薬物誘発性肝障害に対するシリマリン
多くの研究により、シリマリンは毒キノコ（アマニタキシン）中毒によって引き起こされる肝障害を効果的に治療できることが確認されています。 20年間の臨床データを収集し、毒蛇による肝障害のある2,000人の患者を対象とした後ろ向き研究では、シリマリンの致死率は5.8％でしたが、シリマリンを服用しなかった患者は14.1％でした。
一部の学者は、抗結核薬によって引き起こされる薬物誘発性肝障害（DILI）の予防におけるシリマリンの効果を評価しました。新たに発表されたメタアナリシスには、7件のRCTと1612人の患者が含まれていました。その結果、シリビニン予防肝保護治療群の肝障害の発生率は、従来の抗結核治療群よりも有意に低かった（RR=0.27、95％CI=0.21〜0.35、P<>
慢性ウイルス性肝炎に対するシリマリン
シリマリン療法と組み合わせた慢性B型肝炎患者の治療における抗ウイルス薬の適用は、ヌクレオシド（酸）類似体の抗ウイルス効果に影響を与えることなく、患者の肝機能と肝線維症の程度を改善し、それによって疾患の進行を遅らせ、予防することができます。抗ウイルス治療の継続性を確保するための患者コンプライアンスの改善。
研究により、C型慢性肝炎の患者では高用量のシリビンが十分に許容され安全であることが確認されています。それ以来、多くの研究者がHCV感染患者の肝移植後の再発を防ぐために高用量のシリビニンを静脈内投与しています。これらの研究はまた、シリビニンがHCVウイルス血症を急速に減少させることができ、安全であることを確認しました。
現在、オオアザミ製剤の適用は、特にNAFLD、ALD、およびDILIの補助療法において、主に肝臓の保護に焦点が当てられています。シリビニンの薬理活性についてますます詳細な研究が行われていることで、血中脂質の減少、抗血小板凝集、抗腫瘍、および糖尿病合併症の治療におけるシリビニンの有効性が明らかになっています。