セファランチン 広く使用されている新しいタイプの静菌剤です。 これは、抗生物質のクラスである7-AC-エンドスタチンに属する分子内エンドスタチンを含む合成酵母です。 それらは細菌細胞に対してほとんど不耐性であり、期間中の人間の選択において役割を果たします。 ペニシリン、抗生物質、抗生物質などが広く使用されています。 したがって、それは高い臨床効率、低い栄養素、そして広く使用されており、抗生物質の重要な役割。 これは核の-7-タイプのペニシリン酸（7- ACA）の親鉱石であり、6-タイプのペニシリンとの違いは、細菌がペニシリン酵素に耐えることができるということです。
ペニシリンに似ています。 唯一の役割はトランスペプチダーゼを阻害し、細菌の細胞壁合成を妨害することであると初期に考えられていました。 -ラクタム化合物は特定のタンパク質（-ラクタム結合タンパク質）にも結合できることが示されています。これは、本質的に、細胞膜上のいくつかの酵素である可能性があります。 これにより、細菌の細胞膜の透過性が変化し、タンパク質合成が阻害され、オートリシンが放出されるため、溶菌効果があるか、分裂することなく繊維状に成長します。
それはさまざまな体の部分に分布する可能性があるため、複数の組織や臓器の感染が発生します。 病原菌が敏感である限り、それらを使用することができます。
十分であればバクテリアを殺すことができる殺菌剤です。 テトラサイクリン、エリスロマイシン、クロラムフェニコールなどの静菌剤とは異なり、主に通常の用量で細菌の増殖を抑制します。
したがって、より重度の感染症に使用できます。
利点1：抗菌スペクトルは比較的広く、グラム陽性菌とグラム陰性菌の両方に対して健全な抗菌効果があります。
利点2：バクテリアがいくつかの抗菌薬を破壊するいくつかの酵素を生成する場合、それらはいくつかの抗菌薬に耐性を持つようになる可能性があります。 たとえば、バクテリアはペニシリンに耐性があり、バクテリアによって生成されるほとんどの酵素に対して比較的安定しています。 ペニシリンを置き換えてバクテリアを殺すことができます。
利点3：ペニシリンと比較して、ペニシリンに対するアレルギー反応は比較的高く、特にペニシリンはアナフィラキシーショックを引き起こし、致命的となる可能性があります。
近年、黄色ブドウ球菌、コアグラーゼ陰性ブドウ球菌、溶血性連鎖球菌などのグラム陽性菌が増加しています。 AmpC遺伝子関連のβ-ラクタマーゼに対して不安定であり、上記を克服するだけです。2つの欠陥により、セフタジジムに取って代わり、経験的治療に最適な薬剤になる可能性があります[1]。
抗菌スペクトルが広く、β-ラクタマーゼに対してより安定しており、血中薬物濃度が高く、血液脳関門を通過することができます。 予備的な臨床応用の結果も、これらの薬剤の優位性のいくつかを示しています。セファランチンこのタイプの薬はすぐに国に入ると予想されます。 呼吸器科および他の臨床科でのその応用価値は、ほとんどの臨床医によって客観的に評価される必要があります。