コーヒー豆抽出物

コーヒー豆抽出物

製品名:グリーンコーヒー豆抽出物
仕様:クロロゲン酸5%-98%
外観:ライト-茶色から緑がかった-茶色の粉
CAS No.:327-97-9
テスト方法:HPLC
サンプル:10-20g無料
USA Warehouses:はい
証明書:FDA、コーシャ、ISO、HACCP
説明
技術的なパラメーター

何ですかコーヒー豆抽出物?

 

コーヒー豆抽出物高度に洗練されたコーヒー豆で作られた強力な植物抽出物であり、栄養補助食品、機能的な食品、飲料、パーソナルケアセクターで大量に使用することを目的としています。ローストコーヒーとは対照的に、抽出物は、クロロゲン酸などの有用な生物活性化合物を保存するような方法で標準化されていますが、製剤の要件に応じて調整するためにカフェインレベルを製造業者に残します。バルクでは、通常、均一な品質要件を備えた微粉末形式で販売されているため、錠剤の成分として、カプセル、粉末ブレンド、-から-ドリンクの準備、または化粧品の材料として非常に用途が広い。クライアントは、製品の処理効率や一貫性に影響を与えることなく、自然の植物-ベースの機能を提供するという安定性、溶解度、および特徴のために高く評価されています。国際基準を満たすための純度、微生物、重金属テストなどの品質管理措置により、製造業者はそれを生産ラインに快適に組み込むことができます。スケーラブルな原料として、仕様、投与量、および使用に柔軟性があるため、自然および機能的成分を考慮するために製品ラインを多様化しようとする企業が考慮している戦略です。

 

Coffee-Bean-Extract

 

COA

 

アイテム 仕様 結果
外観 Light -茶色から緑がかった-茶色の粉 適合
アッセイ(クロロゲン酸) 45%以上 46.80%
粒子サイズ 98%から60メッシュまで 98.70%
水分 6.0%以下 4.40%
点火に残留 4.0%以下 3.20%
重金属 20 ppm以下 7.3 ppm
リード(PB) 3 ppm以下 0.55 ppm
ヒ素(as) 2 ppm以下 0.31 ppm
カドミウム(CD) 1 ppm以下 0.09 ppm
水銀(HG) 0.1 ppm以下 < 0.05 ppm
カビと酵母 100 cfu/g以下 40 CFU/g
大腸菌 ネガティブ ネガティブ

 

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ソース

 

グリーンコーヒー豆抽出物特別な抽出プロセスにさらされる前に乾燥、収穫、処理されたCoffeaプラントの種子から生成され、その活性化合物に価値を付加します。豆の大部分は、南アメリカ、アフリカ、アジアの一部の部分などの熱帯地帯で栽培されており、気候と土壌は高品質の成長を達成するのに適しています。製造業者は、希望する使用に応じて、生物活性成分の代替プロファイルを提供するクロロゲン酸またはロースト豆でより高い緑色の未加工豆を使用できます。水-エタノール-ベースのプロセスなどのより高度な抽出プロセスが、特定の生産バッチの一定の品質を確保するために、クロロゲン酸とカフェインの通常の濃度を含む標準化された成分を抽出するために使用されます。これは、スケーラブルな供給、国際規制、機能的一貫性を必要とする業界で顧客が頼ることができるリソースになるソーシングおよび制御処理に起因します。

 

歴史

 

それは、エチオピアで生まれたその後、商品になる前にアラブ世界を横断した文化的および商業的重要性と密接に関連する歴史を持っています。飲み物として、ローストコーヒーには長い歴史がありますが、その活性化合物を抽出するという考えには、20世紀後半の食品科学と栄養補助食品の発展とともに生じる比較的短い歴史があります。育成されていないコーヒー豆に存在するクロロゲン酸およびその他のポリフェノールの効果を促進する可能性のある健康に対する科学的注意の増加により、これらの化合物を抽出して、業界で使用できる標準化された安定した形態に抽出しました。グリーンコーヒー豆抽出物サプリメント世界は、世界が飲み物以上のものとしてコーヒーを鑑賞するようになったため、特殊なサプリメント物質を栄養補助食品、機能的な食品、飲み物、さらにはパーソナルケア製品に使用する多目的原料に変更する発達段階を経た製品の良い例です。

 

Coffee-Bean-Extract-Precautions

 

予防

 

1。仕様アライメント

クロロゲン酸とカフェインのターゲット市場が標準であり、意図した製品の主張、投与量の要件、および規制基準を満たすために、製造業者は、ターゲット市場の要件に対して原材料の標準化された内容を検証する必要があります。

2。定式化の互換性

定式化の問題を防ぐために、溶解度、味覚のプロファイル、およびクロロゲン酸抽出物カプセル、錠剤、粉末ブレンド、または飲み物の他の有効成分と組み合わせるときは、考慮する必要があります。

3。処理条件

抽出物の安定性は、熱、pHレベル、光、または酸素曝露の影響を受ける可能性があり、生産手順は、大きな-スケール生産中に生物活性化合物を保持するように調整する必要があります。

4。規制コンプライアンス

さまざまな領域には、ラベル付けのさまざまな規制、許可されているカフェインの量、および彼らができると主張しています。企業は、完成品が地域の食料やサプリメントの法則を破らないことに注意する必要があります。

5。品質保証

バッチ間の品質の類似性を確保するために、重金属、微生物、溶媒残基を含む安全パラメーターを検証するために、常に分析証明書(COA)も常に提供する必要があります。

6。ストレージと貯蔵寿命

効力と貯蔵寿命は、特に長い生産サイクルがその日の順序である場合、涼しく、乾燥した、軽い-覆われた条件で適切な保管を必要とします。

 

証明書

 

Certifications

 

工場

 

Company

 

展示会

 

Exhibition

 

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