とは何ですかクチナシフロリダエキス?
クチナシフロリダエキスは、業界で一貫して使用されるように制御された抽出/精製システムの結果として得られる、クチナシ フロリダ (別名クチナシ ジャスミノイデス) の果実抽出物である標準化された植物成分です。この抽出物のほとんどは機能性植物ベースの原材料として販売されており、栄養補助食品、食品、飲料、化粧品、天然成分のメーカーの配合、安定性、コンプライアンスのニーズに合わせて設計された仕様のサプライ チェーンで完成品として販売されるのではありません。-抽出物は通常、イリドイドグリコシドや天然色素などのいくつかの標準化されたマーカー化合物に代表され、バッチの一貫性は検証された分析手順によってチェックされます。調達と生産の観点から見ると、cGMP および ISO 基準に準拠した品質システムの下で生産されており、植物原料の起源から生産される最終バルク成分まで追跡でき、汚染物質、重金属、微生物レベルに関する国際規制の期待を順守していることが保証されます。企業顧客の強みは、植物源であること、大量供給能力、さまざまな配合構造での適合性、さらには合成オプションが削減または代替されている天然の機能性または色関連成分としての用途にあります。-

COA
| アイテム | 仕様 | 方法 | 結果 |
| 外観 | 微粉末、淡黄色から茶色 | 目視検査 | 淡黄色の粉末 |
| 臭い | 特性 | 感覚刺激薬 | 特性 |
| 溶解性 | 水に溶ける | 溶解度試験 | 可溶性 |
| 有効成分(ゲニポシド) | 10% | HPLC | 10.20% |
| 乾燥減量 | 5%以下 | 水分計 | 4.10% |
| 総灰 | 5%以下 | AOAC 923.03 | 3.50% |
| 酸不溶性灰分 | 1%以下 | AOAC 923.03 | 0.60% |
| 粒子サイズ | 80メッシュパス | ふるい分析 | 80メッシュを100%通過 |
| 重金属 – 鉛 | 2ppm以下 | ICP-MS | 0.8ppm |
| 重金属 - として | 1ppm以下 | ICP-MS | 0.3ppm |
| 重金属 - カドミウム | 1ppm以下 | ICP-MS | 0.2ppm |
| 重金属 – Hg | 0.1ppm以下 | ICP-MS | <0.1 ppm |
| 微生物の総プレート数 | 1000 CFU/g 以下 | 米国薬局<61> | 450CFU/g |
| 酵母とカビ | 100 CFU/g 以下 | 米国薬局<61> | 20CFU/g |
| 大腸菌 | ネガティブ | 米国薬局<62> | ネガティブ |
| サルモネラ | ネガティブ | 米国薬局<62> | ネガティブ |
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主要I材料
の主な生理活性特性は、クチナシエキスは、天然に存在する一連のイリドイド配糖体によって定義され、最も商業的に関連性があり重要な活性成分はゲニポシドです。一般に、ゲニポシドは、ゲニポシドの供給と製造、さらにはゲニポシドの生産における品質と手頃な価格のバランスをとるための標準化マーカーとして使用されます。ゲニポシド自体の量は、抽出物の品質、原材料の品質、およびプロセスの安定性の直接の尺度として機能します。抽出物には、構造的に類似した少量のイリドイドや微量のグリコシド化合物、さらには天然に存在する有機成分が含まれる場合があり、それらが抽出物の化学的同一性を形成しますが、機能的位置付けとしての全体的な機能性は変わりません。産業的には、ゲニポシドに注目することで、ゲニポシドの概要を説明し、文書化し、予測可能な性能特性を備えた製剤に組み合わせることができるため、規制された世界市場で標準化された植物成分として使用することができます。成分評価は検証済みの分析手法に基づいて行われ、消費者向けのアプリケーションではなく、エンタープライズ レベルの顧客の技術要件および規制要件に沿った成分が含まれるための再現性、コンプライアンス、透明性が保証されます。{6}
プロセス
1. 原材料の選定と入荷検査
成熟したクチナシ フロリダの果実は、資格のある農業サプライヤーを通じて入手され、植物学的検査、水分管理、異物の有無のスクリーニングなどの品質検査を受けて、果実が工業的加工に適しているかどうかを確認します。
2. 洗浄・乾燥・縮小
生の果実は洗浄され、制御された条件下で乾燥され、指定されたサイズに機械的に粉砕されます。これは、抽出効率を高め、下流の処理における物質の均一な移動を保証するために行われます。
3. 溶媒抽出 (水性または水性アルコール)
粉砕された材料は、一定の温度と時間の条件下で水または水-エタノール溶媒系を使用して抽出されます。これは拡張性が高く、費用対効果が高く、食品や栄養補助食品の製造要件に合わせて使用できるため、最も広く普及している商業戦略です。-
4. 固液分離
植物の不溶性残留物は、抽出後に濾過または遠心分離によって除去されます。解明された抽出液はさらに精製工程に進み、使用済みバイオマスが分割されて液体部分が得られます。
5. 減圧下での濃縮
真空蒸発は、必須の化学成分を失わずに抽出溶液を濃縮し、溶液の体積を最小限に抑えるために採用されています。このステップにより固形分のレベルが高まり、精製または乾燥する抽出物が準備されます。
6. 精製と標準化
高いゲニポシド含有量を獲得し、望ましくない不純物を除去するために、通常、マクロ多孔質樹脂を使用したゲニポシドの吸着または他のクロマトグラフィー方法が使用されます。溶出液は、標準的な市販グレードの基礎となる所望の仕様範囲に適切に調整されます。
7. 乾燥(噴霧乾燥または真空乾燥)
粒子径、流動性、含水率などお客様のニーズに合わせて、標準化された抽出物を噴霧乾燥または真空乾燥により安定した粉末に変換します。
8. 混合、ふるい分け、均質化
乾燥抽出物を混合して濾過することで、下流の製造におけるバッチの一貫性を保証する均一な組成と物理的品質を得ることができます。
9. 品質管理と梱包
決勝戦クチナシ果実エキス製品はさらに、マーカー化合物の含有量、残留溶媒、微生物の限界、物理的パラメーターに基づいた分析検証を受け、最終的に世界的な物流と長期保管に準拠したバルク包装に梱包されます。-

に適しています
メーカーとしては、クチナシ果実エキス特定の症状や医学的に対象とした集団ではなく、一般の成人消費者集団を対象とした最終製品に使用される可能性があります。{0}この植物成分を使用して開発された最終製品は、通常、植物由来の成分、天然由来の配合物、食品、飲料、栄養補助食品、化粧品にわたるクリーン-ラベルまたは植物性-ベースの位置付けに適合する製品に興味のある顧客を対象としています。{2}子供、妊婦、特別な配慮が必要な集団などの弱い立場の人々に焦点を当てた製品ではなく、日常的に使用することを目的とした大衆市場やライフスタイル{7}}向けの製品での使用に一般的に移行しています。これらの製品では、原材料の供給源、加工の透明性、配合の適合性が重要な考慮事項となります。この点で、メーカーは、植物成分と標準的な品質特性を備えた製品を求める広範で非特定の消費者セグメントに対応し、適用される規制枠組みの範囲内でさまざまな地域市場で製品を入手できるようになります。{9}}
証明書

工場

展示会

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