pとは何ですかイロロキノリンQuinoneDIsodiumPオウダー?
ピロロキノリンキノンディスダウムパウダーミトコンドリアの機能と神経学的性能を改善し、細胞エネルギーをサポートすることを目的とした高次栄養式の製剤に非常に適用可能な優れた純度と水溶性の食事成分です。この成分は、厳密な微生物発酵によって作られ、二極塩として安定化され、溶解度と製剤の特性が改善され、栄養補助食品および健康製品市場全体のカプセル、錠剤、飲み物、およびその他の機能送達システムに非常に適しています。これは、認知的健康、代謝バランス、およびアクティブなライフスタイルに対する消費者の需要に関連する材料の使用と一致する材料を使用して、プレミアムグレードのサプリメントを作成することを目的とした製造業者が使用する戦略的原料と見なすことができます。通常、99%の純度に標準化されており、ISO9001、HACCP、およびGMPを含む厳しい品質基準の下で生産されています。添加物は、そのバイオアベイラビリティと効果的な投与量が少なく、酸化耐性が高く、CoQ10やBビタミンBなどの他の相乗薬と互換性があるため、選択されることが好ましいです。

COA
| アイテム | 仕様 | 結果 |
| 外観 | オレンジ色の赤から赤みがかった粉末 | 適合 |
| 純度(HPLC) | 99。0%以上 | 99.10% |
| 識別 | UV吸光度は標準に適合します | 適合 |
| A233/A259 | 0.90 ± 0.09 | 0.89 |
| A322/A259 | 0.56 ± 0.03 | 0.57 |
| 乾燥の損失 | 10%以下 | 8.40% |
| 重金属 | 10 ppm以下 | 3.6 ppm |
| 鉛 | 1。0 ppm以下 | 0。4ppm |
| カドミウム | 1。0 ppm以下 | 0。3ppm |
| 水銀 | 0。1ppm以下 | 検出されていません |
| 砒素 | 2。0 ppm以下 | < 1.0 ppm |
| 総細菌数 | 1以下、000 cfu/g | < 100 CFU/g |
| 酵母と金型 | 100 cfu/g以下 | < 10 CFU/g |
| 病原体(大腸菌、サルモネラ) | ネガティブ | ネガティブ |
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ソース
それは、特異的に飼育された細菌の特定の株の調節された発酵バイオプロセスによって一般的に開発されています。ピロロキノリンキノンパウダーそれらの代謝のプロセスを介して。一貫性とこのバイオテクノロジープロセスによって達成された高い純度の結果により、取得した製品は、健康および栄養部門の商業アプリケーションの品質と安全性のニーズによって課される高い要件の両方を満たしています。発酵後、化合物は分離され、精製され、溶解度と貯蔵寿命を高めるために、二極塩として精製され、安定化されます。ナット、緑茶、パセリなど、一部の食品では微量レベルで発生します。ただし、操作に必要なスケールでは、産業発酵プロセスが適用されます。このプロセスには、バッチ間の一貫性だけでなく、非合成化学合成によるクリーンラベルの位置も提供する利点があります。
歴史
1970年代後半に発見されましたピロロキノリンキノン(PQQ)細菌酵素反応の酸化還元補因子として。それはアセトバクター種で最初に報告され、後に新しい生物活性化合物として特徴付けられました。これは、より高い生物で生理学的に重要である可能性があります。さらに、科学的研究により、微生物系が微生物系の存在の範囲にある他の領域に微生物系が広がり、哺乳類のミトコンドリアとエネルギー代謝の機能に影響を与える能力が発生しました。それはミレニアムの変わり目の直後に栄養と生命科学のコミュニティの注目を集め、90年代前半には、生化学的特性に関する研究への関心が高まり、健康上の利点が示唆されました。これにより、微生物発酵によるDisodium Saltの商業的生産が行われ、均一で再生可能な生産が促進され、栄養補助食品や機能性食品で使用されるようになりました。日本、EU、米国などの市場における新しい食物または成分としての地位は、それ以来、現代の健康とウェルネス製品の製剤における科学的に確認された化合物として自らを統合しています。

予防
1。ストレージ条件
水分、光、熱に敏感であるため、したがって、しっかりと閉じた容器に保管する必要があります。それは、安定していて、貯蔵寿命が長くなることを保証するために風通しが良く、あまりにも濡れていない良い雰囲気の中で25度未満で保管する必要があります。
2。処理予防策
優れた個人用保護具(PPE)を使用して、粉末を最小限の吸入または皮膚との接触にさらすことにより、粉末を取り扱うときに予防措置を講じる必要があります。相互汚染を避けるための清潔な環境処理。
3。正確な用量制御
精度は、定式化する場合、確実にする必要があります。それは低量であっても非常に生物活性であり、製品の安全性と有効性を保証するためには、正確なスケーリング(すなわち、10-20 mg)が重要です。
4。他の成分との互換性
それは他の活動と組み合わせています。 COQ10、NAD+前駆体、またはビタミンとの互換性をインタラクティブにテストします。いくつかの組み合わせにより、最終製品の溶解度や安定性の問題が発生する可能性があります。
5。規制コンプライアンス
市場の地元で該当する食品またはサプリメント規制を確認するためにPQQバルクパウダー受け入れられます。規制のレビューは、ドキュメント、例えばCOA、MSDS、およびサードパーティのテストレポートによってサポートされています。
6。定式化環境
Blendingとカプセル化またはタブレットがGMPが含む施設で実行されていることを確認して、製品の完全性が保存され、ラベル付けの主張が免疫になるようにします。
7。水分感度
吸湿性物質であるため、テクスチャや機能を混乱させる可能性のある支配を吸収する前に、開閉後に迅速に分配され、即座に閉じられるべきです。
認定

アメリカの倉庫

展示会

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