ルテインマイクロカプセル化粉末

ルテインマイクロカプセル化粉末

製品名: ルテインマイクロカプセル化粉末
植物源: マンジュギク エレクタ L. (マリーゴールド)
使用部位:フラワー
仕様: 5% – 20% (ルテイン、HPLC/UV)
試験方法: HPLC/UV
外観: オレンジ色-黄色から赤みがかった-オレンジ色の流動性粉末-
サンプル:10~20g 無料
認証: ISO9001、ISO22000、HACCP、コーシャー
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説明
技術的なパラメーター

とは何ですかルテインマイクロカプセル化粉末?

 

ルテインマイクロカプセル化粉末は、噴霧乾燥や複雑なコアセルベーションなどの制御されたマイクロカプセル化技術によって、高純度のルテインを食品グレードのカプセル化基材に閉じ込めることによって作成された、技術的に改良されたルテイン成分です。{0}{1}この方法の目的は、取り扱い特性が向上した流動性のない安定した粉末を形成することにより、光、熱、酸素、加工ストレスに対する感受性などの従来のルテインの欠点を克服することです。マイクロカプセル化は、保管、輸送、および下流の処理中にルテインを保存するため、また、ドライブレンドおよび完成した製剤中にルテインを分散させる際の予測可能性を高めるために、商業的な製造現場で使用されています。この成分は、色の一貫性、味、加工性能に大きな影響を与えることなく、機能性食品、飲料、栄養補助食品プレミックス、栄養強化システムなどの多くの用途に簡単に添加できるため、配合の柔軟性が高く評価されています。放出制御と水性または複雑なマトリックスとの適合性の強化は、カプセル化された構造によってサポートされており、これは、さまざまな条件下での生産において一貫した動作を必要とする製造業者に特に適用できます。成分としてのソリューションは、消費者向けの製品や医療上の位置付けの製品とは対照的に、産業品質管理の要求、サプライ チェーンの標準化、規制に準拠した製品開発と一致する、安定した標準化された拡張可能な原材料として配合および位置付けされます。-

 

Lutein-Microcapsule-Powder

 

COA

 

アイテム 仕様 結果
外観 オレンジ-黄色から赤みがかった-オレンジ色のフリー-パウダー 適合
匂いと味 特性 適合
同定(HPLC/UV) ポジティブ 適合
アッセイ (ルテイン、HPLC) 10.0% – 20.0%  15.20%
ゼアキサンチン (HPLC) 5.0%以下 3.80%
乾燥減量 5.0%以下 2.10%
強熱時の残留物 5.0%以下 1.20%
粒子サイズ 40メッシュを100%通過 適合
かさ密度 0.30~0.60g/ml 0.46g/ml
タップ密度 0.50~0.80g/ml 0.65g/ml
重金属 (Pb) 10ppm以下 < 3 ppm
ヒ素 (As) 2ppm以下 < 0.5 ppm
カドミウム(Cd) 1ppm以下 < 0.1 ppm
水銀 (Hg) 0.1ppm以下 < 0.05 ppm
微生物検査    
総プレート数 1,000 CFU/g 以下 < 100 CFU/g
酵母とカビ 100 CFU/g 以下 < 10 CFU/g
大腸菌 マイナス/g ネガティブ

 

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推奨用量

 

配合と製造を管理するために、推奨レベルは通常、粉末の総重量ではなく、活性ルテイン含有量の微粒子で指定されているため、ほとんどの製品ビヒクルで正確かつ一貫した投与量が可能になります。ほとんどの商業用途で挙げられている典型的な含有量の範囲は、1回分または摂取単位あたり約110 mgの有効レベルであり、具体的なレベルは最終製品の種類、市場のニーズ、処方設計によって異なります。以来マイクロカプセル化ルテイン粉末は通常、5%、10%、または 20% のルテインと含有量を含む特定のアッセイ レベルで添加されます。粉末の実際の添加速度を計算して、適切なレベルの活性含有量と処理効率、および所望の含有量との関係における感覚バランスを取得する必要があります。メーカーは通常、社内で検証テストと安定性テストを実施し、均一性、バッチ間の一貫性、製造プロセスとの相互比較性を保証する最適なレベルの含有量を特定します。{6}規制は地域によって異なる場合があるため、最終的な使用レベルは、制限、ラベル表示、許可された表示など、目的地市場の食品、サプリメント、または栄養に関する制限を満たす必要があります。

 

応用

 

1. 食品および飲料の製造

マイクロカプセル化された粉末の形態は、成分の安定性と製品中に均一に分散する必要があるドライミックス食品、インスタント飲料、強化製剤で消費されます。{0}カプセル化された形式により、加工中の熱、光、酸化に対する耐性が強化され、メーカーは製品の外観と配合機能に一貫性を持たせることができます。

2. 栄養補助食品の製造

この成分は、カプセル、錠剤、小袋、プレミックスシステムのサプリメントの製造に使用されます。マイクロカプセル化により、活性ルテイン含有量を適切に制御できるようになり、粉末の流動性が向上し、自動化された製造ラインに簡単に組み込むことができるため、バッチ間の一貫性が向上します。--

3. 原料のプレミックスと受託製造

プレミックス供給業者や委託製造業者で標準として使用される中間原料です。指定された仕様と予測可能な動作により、策定とスケールアップが容易になるだけでなく、下流のブランド所有者や独自のラベル製品に関する高品質のドキュメントも作成できます。-

4. 動物の栄養とペットフード

成分の安定性や他の飼料成分との適合性が懸念される、配合飼料、ペットフード、特殊栄養製剤の成分として使用されます。マイクロカプセル化は、飼料の加工および保管中の劣化を最小限に抑えるのに役立ち、配合物の均一な品質の維持に役立ちます。

5. 化粧品およびパーソナルケア原料

化粧品およびパーソナルケアのサプライチェーンでは、ルテインビーズレット選択配合の機能性成分として使用されます。カプセル化された形式により、標的を絞った組み込み、処理に対する感受性の低下、精巧な成分の組み合わせによる効力の強化が可能になります。

 

Lutein-Microencapsulated-Product-Direction

 

安全性

 

マイクロカプセル化ルテインパウダー消費者向けの主張とは対照的に、成分の選択、製造管理、標準化された品質評価の組み合わせによって決定される安全性プロファイルがあります。{0}}市販されている材料は通常、国際的な安全枠組みに従って毒性評価手順を経た食品グレードのルテインとカプセル化剤を使用して製造されているため、配合成分として利用するのが適切です。-生産は通常、原材料のトレーサビリティ、プロセスの管理、生産中の汚染の防止に重点を置いた cGMP や ISO 規格などの認定された品質システムに従って行われます。これらは伝統的に、大きなアレルゲンキャリアの使用を防ぎ、製造中にアレルゲン管理措置を講じることにより、アレルギー誘発性のリスクを低くするために組み込まれています。ある見方では、品質、仕様、文書パッケージの定期的なチェックによって安全性の保証も強化され、さまざまな市場での規制や顧客監査と互換性があり、医療や健康関連の位置づけに依存することなく、責任を持って準拠した完成品への統合につながります。-

 

認証

 

Certifications

 

アメリカの倉庫

 

American-warehouse

 

展示会

 

Exhibition

 

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