Bとは何ですかウルクSオジウムCオッパーCクロロフィリンP注文?
バルクナトリウム銅クロロフィリン粉末-クロロフィル由来の水溶性着色成分の大規模な工業供給であり、商業的な配合と加工、および規制仕様を満たすために制御されたプロセスで製造されます。-このパウダーはバルクの形で提供されており、色のパフォーマンス、供給量の調整、さまざまな生産バッチに関心のある品質管理の一貫性を要求する原料販売業者、委託製造業者、ブランドオーナーなどのバイヤー向けに特に位置付けられています。その製造には、銅の錯体形成とナトリウム塩の形成を使用してクロロフィルを安定化し、水系への溶解性が高く、混合、加熱、保存中に予測可能な挙動を示す緑色顔料が含まれます。企業レベルでは、大量の可用性により、コスト削減、標準投与量、物流の簡素化、自動生産ラインへの統合が促進されます。また、特定の下流用途に必要な特定の粒子サイズ、色の濃さ、パッケージングを行うように構成することもできます。物理的であり、エンドユーザー製品や健康増進用の製品として利用できるのではなく、機能性成分として選択されています。これにより、製造業者は、見た目、安定性、供給の信頼性が意思決定の変数となるさまざまな商業用製剤において、視覚的な一貫性、きれいなラベルの適切な配置、規制への備えを得ることができます。--

COA
| アイテム | 仕様 | 試験方法 | 結果 |
| 外観 | 緑色から濃い緑色の粉末 | ビジュアル | 濃い緑色の粉末 |
| 識別 | 銅クロロフィリン陽性 | 紫外線・化学物質 | ポジティブ |
| 分析 (銅クロロフィリンナトリウムとして、乾燥ベース) | 95.0%以上 | 紫外線-可視 | 96.80% |
| 銅(Cu)含有量 | 4.0 – 6.0% | ICP-OES | 5.10% |
| 乾燥減量 | 5.0%以下 | 米国薬局<731> | 3.20% |
| pH(1%水溶液) | 9.0 – 11.0 | 米国薬局 | 10.2 |
| 溶解性 | 水に溶けやすい | ビジュアル | 自由に溶ける |
| 粒子サイズ | 80メッシュを100%通過 | ふるい | 合格 |
| ヒ素 (As) | 3.0 mg/kg 以下 | ICP-MS | 0.6mg/kg |
| 鉛(Pb) | 2.0 mg/kg 以下 | ICP-MS | 0.4mg/kg |
| カドミウム(Cd) | 1.0 mg/kg 以下 | ICP-MS | 0.08mg/kg |
| 水銀 (Hg) | 0.1 mg/kg 以下 | ICP-MS | < 0.01 mg/kg |
| 総プレート数 | 1,000 CFU/g 以下 | 米国薬局<61> | 120CFU/g |
| 酵母とカビ | 100 CFU/g 以下 | 米国薬局<61> | 35CFU/g |
| 大腸菌 | マイナス/10g | 米国薬局<62> | ネガティブ |
| サルモネラ | マイナス/25g | 米国薬局<62> | ネガティブ |
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特徴
ナトリウム銅クロロフィリン粉末物理的特性と化学的特性の組み合わせが独特であり、配合ベースのアプリケーションにとって技術的に魅力的なものとなっています。{0}}ナトリウム塩の形態の銅-塩素錯体であるため、分散性があるだけでなく、真に水溶性でもあります。そのため、水相および混合相環境ですぐに溶解し、均一な色を発色します。-銅-で安定化された分子構造は、天然のクロロフィルと比較して酸化分解に対する耐性が強化されており、加工および保存全体を通じてより安定した色の表現に役立ちます。配合-に関して、この粉末は食品、パーソナルケア、飼料マトリックスに典型的な広範囲の pH 作業条件に適合し、工業的処理に典型的な中程度の熱曝露によって色が劣化することはありません。大丈夫です。自由に流動する粒子プロファイルにより、適切な重量測定による投与量や、乾燥製剤と液体製剤の両方の均一な混合が可能になり、色の縞や沈殿の可能性が排除されます。これらの固有の特性により、配合者は特定の色の制御、バッチの予測可能性、スケールアップ機能を得ることができ、複雑な製造業において技術的に信頼できる効果的な緑色ソリューションになります。-
正しい保管方法?
1. 管理された環境での保管
保管してください銅クロロフィリンナトリウム製品は乾燥した換気の良い倉庫環境に保管してください。また、時間の経過とともに流動性や色の均一性が高まる可能性があるため、高熱条件や高湿度環境で製品を長時間保管しないでください。{1}{1}{2}{2}}
2. 直射光からの保護
パッケージは基本的な保護を提供しますが、素材を直射日光の当たらない場所や人工光がたくさん当たる場所に置くと、長期間保管した後でも同じ外観を維持できるためです。
3. 密封包装管理
元の密封されたパッケージは消費されるまで常にそのままの状態で保管し、部分的に使用された容器は、水分の吸収量を減らすためにすぐに再密封してください。多成分の製造設定では相互汚染があってはなりません。{0}{1}{0}
4. 反応性物質からの分離
強力な酸化物質や芳香性の高い物質が存在しないようにしてください。これらの物質は、予期せぬ相互作用や臭気の伝達を決定し、下流の配合物に影響を与える可能性があります。
5. FIFO在庫管理
前述の有効期間に従って先入れ先出し在庫システムを採用し、バッチを追跡し、生産サイクルで均一なパフォーマンスを実現します。

推奨される使用方法
製造面において、提案されている用途は、消費者に対する主張ではなく、均一な分布、製造効率、安定した外観を実現するために、さまざまな剤形で制御された用途を目的としています。固体形態(カプセルおよび錠剤)では、カプセル化または圧縮する前に、流動性を高め、粉末に均一な色の分布を与えるために、粉末はすでに適切な賦形剤またはキャリアシステムと混合されていることがよくあり、高速生産で粉末が分離しないように粒子サイズの適合性が考慮されています。-錠剤用途では、乾式混合または造粒中に徐々に添加すると、バッチの色が均一になり、良好な圧縮挙動が得られるため便利です。成分が液体剤形である場合、特定の成分の溶解または予備水和は、通常、適度な撹拌と最大限の溶解度の下、特定の体積の水性懸濁液中で行われ、その後、可溶化された成分が製剤の残りの部分に添加され、すぐ近くでの色の濃縮または放出を防ぎます。すべての形式において、配合者は、特定の機器や配合マトリックスに関して添加順序、混合時間、処理条件を最大化することを検討することが推奨されます。これにより、スケールアップ時に予測可能なパフォーマンスが得られます。-この方法により、メーカーは次のことを利用できるようになります。クロロフィルナトリウム銅カプセル、錠剤、液体システムに簡単にブレンドできる技術的に効率的な成分として、均一性、効率、品質管理の業界要件を満たします。
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