何ですかバルクエクディステロン?
自然に存在する植物化合物のエクジスタンが存在しますバルクエクディステロン、この化合物の大幅なスケール中心のレベルをもたらし、筋肉の発達と運動の成果と運動後の休息の両方をサポートします。主要なソースは、生産ニーズのためにこのアクティブ化合物を大量に必要とする場合、Rhaponticum carthamoides(Maral RootまたはDew Grass)に由来するため、メーカーの恩恵を受けます。この製品は、高精度の特性を備えた結晶性微粉末として存在します。これにより、ユーザーは使用するたびに完全なエクディスステロイドの強度を得ることが保証されます。除脂肪質量の筋肉の成長に加えてタンパク質の発達を高め、運動耐久レベルをサポートする有機ステロイド置換を提供します。多くのアスリートやボディービルダーは、ステロイド関連の負の結果を避けるため、パフォーマンスを向上させるための効果的な自然化合物としてそれを選択します。

COA
| アイテム | 仕様 | 結果 |
| 外観 | 白い微粉末 | 適合 |
| 臭い | 特性 | 適合 |
| 味 | 特性 | 適合 |
| 識別 | エクディステロンに陽性 | ポジティブ |
| アッセイ(ecdysterone) | 98。0%以上 | 98.70% |
| 粒子サイズ | 95%が100メッシュを通過します | 適合 |
| 乾燥の損失 | 3。0%以下 | 1.40% |
| イグニッションの残留物(灰) | 2以下。0% | 1.10% |
| 重金属 | 10 ppm以下 | < 2 ppm |
| リード(PB) | 2 ppm以下 | 0。5 ppm |
| ヒ素(as) | 1 ppm以下 | 0。1ppm |
| カドミウム(CD) | 1 ppm以下 | 0。08ppm |
| 水銀(HG) | 0。1ppm以下 | < 0.01 ppm |
| 残留溶媒 | NMT 5000 ppm(エタノール) | 120 ppm |
| 総プレート数 | 1以下、000 cfu\/g | < 100 CFU/g |
| 酵母と金型 | 100 cfu\/g以下 | < 10 CFU/g |
| 大腸菌 | 負\/10g | ネガティブ |
| サルモネラ | 負\/25g | ネガティブ |
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Hイスタリー
ラポンティクムカルサモイド(マラルルート)の自然な抽出物の発見は、20世紀の中期に、主に筋肉構築の特性を説明した東ヨーロッパの研究所で行われた研究を通じて発生しました。以前は伝統医学の慣行で雇用されていた、ベータエクディステロンパウダー同化ステロイドの副作用を引き起こすことなく筋肉の発達を刺激するため、スポーツの認識を受けました。 20世紀の後半で実施された研究は、タンパク質合成改善特性を確立し、現代の運動サプリメントでの利用につながっています。多くのフィットネス企業は、自然な筋肉構築特性を提供するため、今日のサプリメントに統合しています。

予防
1。品質管理と標準化
純粋なベータecdysterone最終製品の有効性は、純度レベルとエクディステロイド含有量の濃度の両方に大きく依存するため、意図した各製品に対して適切な基準を確認する必要があります。製品の品質には、汚染物質の定期的なテストと、効力測定における一貫性の維持が必要です。
2。定式化の互換性
ビジネスは、そのブレンドが製剤混合に存在するすべての成分と互換性があるかどうかを判断するためにテストを実施する必要があります。バルクエクジスタンのブレンド要件には、その混合物に有効成分に影響を与える特定の環境要因が含まれます。最適な製品パフォーマンスを確保するには、企業がカプセルやタブレット、タンパク質粉末などのさまざまな形式でどのように動作するかを、安定性と溶解度に関して理解する必要があります。
3.適切な投与と標識
最終製品を製造する前に、推奨される投与量を適切に分析する必要があります。製造製品の場合、顧客を不適切な投与から保護するため、正確なサービング情報を表示することが不可欠です。企業は、運用分野内のすべての栄養補助食品規制を満たし、消費者に自社製品に関する信頼できる完全な情報を提供していることを確認する必要があります。
4。ストレージ条件
それを保存するエンティティは、製品を日光や高温からも保護する涼しく乾燥した環境に保つ必要があります。適切なパッケージには、保管中と長期間にわたって保護するために、気密で耐湿性のある設計を含める必要があります。
5。規制コンプライアンス
企業は、栄養補助食品またはその他の商品の開発中に、関連するすべての地元の規制要件と商業製品法に従う必要がありますCyanotis arachnoidea抽出物。ビジネスは、その製品が安全対策の両方を維持し、製品の安全要件とともに条件固有のラベル付け基準と健康宣言規則を満たしていることを確認する必要があります。
6。トレーサビリティとドキュメント
すべての製品バッチの識別データとともに、テスト結果とベンダーレコードを含む完全なドキュメントシステムを維持する必要があります。このシステムにより、企業は、品質基準と将来の規制試験をサポートする完全な責任を維持しながら、すべての製造ステップを完全に追跡および検証することができます。
認定

アメリカの倉庫

展示会

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