何ですかL-エルゴチオネラ粉末?
l-エルゴチオンパウダー高グレードの栄養価の高いバイオアベイラブル抗酸化物質であり、主に健康、栄養、パーソナルケアセクターに高レベルの形で適用されます。この成分は、制御された発酵によって製造されるか、特殊な自然源から抽出されたものです。高グレードの純度と溶解度を提供するため、固体と液体送達システムの両方に組み込むことができます。 OCTN1輸送システムを介して細胞に蓄積する能力が際立っており、これにより、生理学的ストレス下での細胞寿命と酸化還元の恒常性が可能になります。異なるpHおよび温度レベルでの安定性により、幅広い製品用途で信頼できるパフォーマンスが可能になります。その実行可能な策定と科学的根拠により、ビジネス製造環境で高く評価されています。通常、98%の高い純度で提供され、ISOやGMP認定などの国際的な品質とコンプライアンスの要件に遵守することで、国際的な品質があります。また、ニュートラルな味と臭いのある製品で作業するのは簡単です。機能的なブレンド、高級スキンケア、ハイエンドの栄養補助食品では、合成物質の使用に頼る必要がなく、定量化可能な抗酸化保護を提供する際の製粉器をサポートします。

COA
| アイテム | 仕様 | 結果 | 方法 |
| 外観 | 白からオフホワイトの微粉末 | 白い粉 | 目視検査 |
| アッセイ(ドライベース) | 99。0%以上 | 99.20% | HPLC |
| 臭い | 特性 | 準拠しています | 臓器型 |
| 溶解度 | 水に溶けます | 準拠しています | ビジュアル |
| 水分含有量 | 1。0%以下 | 0.31% | カール・フィッシャー |
| 点火に残留 | 0。2%以下 | 0.05% | USP<281> |
| 特定の回転[] D20 | +41程度+45度 | +42。8度 | USP<781S> |
| 重金属(合計) | 10 ppm以下 | < 3 ppm | ICP-OE |
| 微生物学的状態 | GMP準拠 | 合格 | - |
| 総細菌数 | 1以下、000 cfu/g | 80 CFU/g | USP<61> |
| カビと酵母 | 100 cfu/g以下 | 15 CFU/g | USP<61> |
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ソース
自然に発生するアミノ酸誘導体、l-エルゴチオンライン主に2つの主要な技術、すなわち、自然菌が豊富な源の抽出と、超制御条件下での微生物の発酵を使用して生成されます。自然界では、Pleurotus eryngiiやLentinula Edodesなどの食用キノコや、肝臓、腎臓、豆などの他の食物源で最も豊富ですが、はるかに少ない量です。しかし、商業レベルのスケーリングされた生産に関しては、最も効率的で環境に優しい方法は、遺伝的に最適化された大腸菌またはその他の微生物における発酵です。この方法は、純度を高く、バッチからバッチまでの一貫性をもたらし、栄養補助食品、化粧品、機能的な食品で使用するのに十分な規制基準を満たしています。自然な生合成とは異なり、発酵プロセスにより、品質パラメーターの厳しい制御が可能になります。そのため、品質の一貫性と成分のパフォーマンスを必要とするビジネス成分の源を検討する際の選択プロセスが可能です。
歴史
エルゴチオネライン本質的に存在し、元々はエルゴット菌として一般的に知られているclaviceps紫尿で発見され、1909年にチャールズタンレットという名前の科学者によって物質の発見につながりました。その生理学的意味は、100年以上前に発見されたにもかかわらず、数十年にわたって広範囲に調査されていませんでした。 ITに対する科学的関心は、主に特定の輸送タンパク質であるOCTN1の発見により、20世紀後半から21世紀初頭にのみ成長し始めました。これは、酸化ストレスに対して特に脆弱なヒト組織の優先的な取り込みと貯蔵を媒介します。これの発見は、細胞内の保護因子とバランスをとる因子におけるその生物学的意義の可能性に注意を喚起しました。それ以来、その抗酸化値と、それがさまざまな食事源に見られるという事実を明らかにしようとしてきましたが、最も主にキノコにあります。発酵技術の開発と自然の科学ベースの成分の人気が、健康、ウェルネス、パーソナルケア製品に含める商業的に実行可能な成分として位置付けられているため、それはもはやニッチ化合物ではありません。

予防
1。ストレージ条件
太陽と水分に直接接触することなく、涼しく乾燥したウェルで閉じられた場所に保管することができます。最適な保管温度は25度未満です。ストレージは、その貯蔵寿命を安定させ、延長するために重要です。
2。定式化の互換性
製造業者は、それらが策定する他の有効成分、賦形剤、または防腐剤との互換性に関するテストを実施することをお勧めします。 pHおよび熱安定であるにもかかわらず、複雑な製剤の場合を含め、相互作用のテストが実行される予定です。
3。感度の処理
製造されている場合、それらは高温と長期にわたって処理にさらされるべきではありません。ほとんどの抗酸化物質よりも比較的安定していますが、高温または光強度は、ある時点でその有効性を低下させる可能性があります。
4。規制コンプライアンス
完成品が、市場に参入する前に、使用、投与量、およびその市場でのラベル付けと成分宣言に関する現地の要件を満たしていることを確認してください。の存在マッシュルームエルゴチオネイン特定の地域で新しい食物の状態を付与し、文書が必要になる場合があります。
5。品質保証とドキュメント
およびトレーサビリティとドキュメント、例えば、分析証明書(COA)、材料安全データシート(MSDS)、およびサードパーティのテスト結果が維持されます。輸出、監査、および製品登録に関して特に重要です。
6。投与量の精度
投与器具を適切に調整して、特に化粧品または栄養補助食品が特定の活動内容を含む場合、1食分あたりの分布と適切な投与量をトリガーする必要があります。
7。パッケージング要件
小さなユニットへの再パッケージは、酸化的崩壊を防ぐ、気密で耐性のある包装材料を使用する必要があります。 GMPに準拠する生産ラインは、バルクパッケージも可能にするはずです。
認定

アメリカの倉庫

展示会

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