何ですかハイドロコチルアジアティカ抽出物?
ハイドロコチルアジアティカ抽出物は、トリテルプノイド、フラボノイド、フェノール化合物の高い組成があることがよく知られているアジアティカティカティカティカの葉と茎に由来する濃縮植物抽出物です。メーカーにとって、この抽出物は安定した高品質の原料であり、さまざまな産業用途に簡単に組み込むことができます。その標準化された構造により、製剤の標準化された性能が可能になるため、パーソナルケア製品、栄養補助食品、機能的飲料、および医薬品準備で使用できます。抽出物の天然起源と文書化された機能的特性は、植物の市場需要の増加に対応しています-ベースのクリーン-ラベル成分に対応します。これは、企業が高-品質と差別化された製品を策定する競争力を提供することができます。さまざまな濃度と層で提供され、エマルジョン、粉末、カプセル、または液体システムなど、必要に応じて生産や製剤に対応するために拡張できます。高{-品質保証と国際基準に準拠するサプライヤーを選択することにより、メーカーはバッチ-から-バッチの一貫性、安全性、およびトレーサビリティを提供することができるため、この抽出物は企業レベルでの製品開発における多機能で有用な成分です。
COA
| アイテム | 仕様 | 結果 |
| 外観 | 茶色の微粉末 | 適合 |
| アッセイ（ウルサン/オレアナン型としての総トリテルペン） | 20.0％以上 | 22.40% |
| マドカソシド（参考のため） | NLT 5.0％ | 5.70% |
| 粒子サイズ | NLT 95％から100メッシュ | 97.10% |
| 乾燥の損失 | 6.0％以下 | 4.18% |
| 硫酸化灰 | 6.0％以下 | 3.88% |
| タップ密度 | 0.45–0.75 g/ml | 0.58 g/ml |
| 重金属 | ||
| PB | 3.0 ppm以下 | 0.78 ppm |
| として | 2.0 ppm以下 | 0.36 ppm |
| CD | 1.0 ppm以下 | 0.10 ppm |
| HG | 0.1 ppm以下 | < 0.02 ppm |
| 総プレート数 | 5,000 CFU/g以下 | 730 CFU/g |
| 酵母と金型 | 500 CFU/g以下 | 70 CFU/g |
| 大腸菌 | 負 / g / 25 g | ネガティブ |
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ソース
Centella asiatica Leaf Extractは、インド、スリランカ、東南アジアなど、アジアの熱帯および亜熱帯部分によく見られる多年生のハーブであるAsiaticaの葉と茎を抽出することによって得られる原料です。植物は、最高量の生物活性化合物を生成すると同時に慎重に栽培および収穫され、収穫は水または適切な溶媒での制御された乾燥と抽出に入れられます。このプロセスでは、産業で重要なトリテルペノイド、フラボノイド、およびフェノール化合物の主な機能成分が保持されます。メーカーにとって、持続可能な栽培地域の調達または責任を持って野生の-収穫された供給は、品質、トレーサビリティ、および国際基準の順守の一貫性を提供します。結果として得られる抽出物は、非常に純粋で安定しており、用途が広く、パーソナルケアの処方、栄養補助食品、および標準化された植物成分が必要な他の産業用途に組み込むのに適しています。しっかりした調達および処理ソリューションにより、企業は製品の品質、安全性、または規制基準を損なうことなく生産を成長させることができ、企業-レベルの生産に一貫した原材料を提供します。
歴史
Asiatica（Gotu Kala、Hydrocotyle Asiatica）は、アジア医学、特にインド、中国、スリランカでの伝統的な使用の長い歴史を持っています。アーユルヴェーダ、伝統的な漢方薬、およびその他の地元のハーブシステムの一般的な健康と活力を支援するのに役立つと考えられていました。これは、一般的に強壮剤、ハーブ装飾、および局所準備の一部として使用されています。私たちは、その有用性のために、何世紀にもわたって採用されてきたマルチ-目的の植物成分であることを示唆するその歴史と古代文学にそれをたどることができます。現在、現代の抽出および標準化技術が開発されており、アジアティカティカティカティカは、業界で使用される高-品質と一貫した抽出物に変換できるようになりました。現在、メーカーは、この抽出物をパーソナルケア、栄養補助食品、および機能的製品で、高いレベルの自信を持って使用し、標準化された生物活性化合物の安定性を植物の豊かな伝統的遺産と融合させることができます。この歴史的背景は、現在の-日処理と組み合わされて、次のようになりますGotu Kola Extract何世紀も前の知識を当時の産業的要求と結びつけて、企業レベルで製品を開発するための貴重な市場-関連成分。
予防
1。標準化と濃度
製造業者が抽出物内のアクティブ成分のレベルをテストする場合、製品性能の均一性を確保するために、製剤を調整する必要があります。
2。ストレージと取り扱い
温度や湿度を含む貯蔵条件が抽出物の安定性を維持し、バルク貯蔵中に破壊しないように制御されることを保証することが重要です。
3。製剤との互換性
また、分離、沈殿、または妥協した活動を防ぐために、乳化剤、溶媒、または活性化合物などの他の成分との抽出物との相互作用を評価する必要があります。
4。投与量と規制コンプライアンス
企業は、推奨レベルの使用法に従い、最終製品のコンプライアンスを確保する必要があります。
5。品質管理とバッチテスト
の均一性と安全性を確保するためCentella抽出物大量生産を通して、定期的な純度、微生物、および重金属のテストを採用することが不可欠です。
6。プロセス適応
製造技術に応じて、混合、加熱、またはカプセル化手順では、抽出物の生物活性食品成分と機能を維持するために変更が必要になる場合があります。
証明書
工場
展示会
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