とは何ですかビタミンB2リボフラビンパウダー?
ビタミンB2リボフラビンパウダー工業用および商業ベースで使用するために合成された標準化されたタイプのリボフラビンであり、食品製造、飲料製造、動物飼料製造、栄養補助食品製造において、工業用および商業用の機能性成分および色をサポートする微量栄養素として一般的に利用されています。{0}この成分の主な賞賛は、その一定の純度、安定した物理化学的特性、および加工による予測可能な挙動です。ほとんどは黄色からオレンジ色で、-黄色の結晶で、流動性が高く、重い粉末です。-これにより、正確な投与が可能になり、ドライブレンド、プレミックス、または配合システムに均一に分散されます。それは水溶解度が低く、制御された加工条件下ではその構造の安定性も示しません。これは、製剤の精度とバッチ間の再現性が最も重要となる錠剤やカプセル製剤、強化食品マトリックス、複合製剤に適用できます。--食品におけるその活性は、通常、標準化された使用レベルでの栄養強化、配合バランス、および色の追加に関連しています。その結果、業界の配合要件、サプライ チェーンの信頼性要件、世界的な規制の要求に適合する、従順で本格的な原材料として位置づけられており、信頼性の高い長期的な原料ソリューションを求める企業にとって実行可能な選択肢となります。-

COA
| パラメータ | 仕様 | 試験方法 | 結果 |
| 外観 | 黄色からオレンジ色-黄色の結晶性粉末 | 目視検査 | 黄色の結晶性粉末 |
| 臭い | 特徴的、軽度 | 感覚刺激薬 | 特性 |
| アッセイ(リボフラビン含量) | 98.0–102.0% | HPLC | 99.20% |
| 乾燥減量 | 1.0%以下 | 105度、2時間 | 0.50% |
| 強熱時の残留物 | 0.1%以下 | 550度、2時間 | 0.05% |
| 溶解性 | 水に可溶、エタノールに不溶 | 目視・溶解性試験 | 合格 |
| pH(1%水溶液) | 5.0–7.0 | pH計 | 620.00% |
| 鉛(Pb) | 2ppm以下 | ICP-MS | < 2 ppm |
| カドミウム(Cd) | 1ppm以下 | ICP-MS | < 1 ppm |
| 水銀 (Hg) | 0.1ppm以下 | ICP-MS | < 0.1 ppm |
| ヒ素 (As) | 1ppm以下 | ICP-MS | < 1 ppm |
| 微生物の限界 | |||
| 総プレート数 | 1000 CFU/g 以下 | AOAC 990.12 | 250CFU/g |
| 酵母とカビ | 100 CFU/g 以下 | AOAC 997.02 | <10 CFU/g |
| 大腸菌 | ネガティブ | AOAC 966.24 | ネガティブ |
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仕組みは?
分子および生化学ビタミンB2(リボフラビン)は本質的にフラビン補因子であるフラビンモノヌクレオチド(FMN)とフラビンアデニンジヌクレオチド(FAD)の生化学的前駆体であり、これらはすべて細胞の酸化還元反応に関与するほとんどのフラビンタンパク質の補欠分子族として必要です。これらのフラビン-依存性酵素は、可逆的な酸化還元反応に関与しますが、それ自体は酸化されないため、電子の伝達、酸化エネルギーの変換、脂質の変換、アミノ酸の使用などのコア代謝経路の維持に関与しています。-リボフラビンのイソアロキサジン環構造により、可逆的な方法で電子を受容および供与することができます。これが、細胞内の酸化還元バランスを安定に保つ酸化還元調節活性と、通常の生理学的条件下での酵素効率の基礎となっています。このメカニズムは産業用途に応用することができ、これは直接的な薬理学的影響を伴う活性物質とは対照的に、細胞スケールで生化学的活性を予測通りにサポートするために使用できる代謝的に安定した補因子の重要な供給源であり、栄養的および機能的原料として規制された製造プロセスで使用する有用な標準化された化合物となっています。
プロセス
1. 原料の調製と培地の配合
商業生産は通常、炭水化物とミネラル栄養素の原料を調理することから始まり、これらは注意深く発酵培地に供給されます。均一性、トレーサビリティ、大規模製造の適切性を実現するために、すべての入力材料の品質検証が行われています。-
2. 制御された微生物発酵
準備ができた培地は工業用発酵槽に入れられ、それにより、調整された温度、pH、通気、および撹拌パラメータの下で、所望の生産菌株が培養されます。この時点で、リボフラビンは通常の細胞代謝で合成され、発酵系に蓄積することが示されています。
3. 発酵液の分離
目標生産量に達すると発酵を停止します。次に、ブロスは濾過または遠心分離によって固体-液体に分離され、バイオマスと不溶性残留物が収集され、その結果、清澄なリボフラビン-が豊富な溶液またはスラリーが得られます。
4. 抽出と濃縮
抽出物を濃縮して濃度を高め、より多くのリボフラビンを抽出します。これは、プラントの設計と要求される処理量に基づいて、pH 調整、熱処理、または膜による濃縮のいずれかになります。
5. 結晶化
リボフラビンの溶液は濃縮され、冷却されるか、または制御された結晶化が引き起こされる。これは、後続の処理に使用できる、均一な形態と純度を備えた安定したリボフラビンの結晶を作成するために不可欠です。
6. 固体の回収と洗浄
濾過後、結晶を洗浄して不純物、発酵副産物、塩の存在を除去し、仕様内の最終製品を完成させます。{0}
7. 乾燥
湿ったリボフラビン ケーキの必要な水分含有量と物理的安定性を満たすために、ケーキは特定の温度と湿度条件下で、通常は棚型乾燥機または流動床乾燥機を使用して乾燥されます。{0}
8. 粉砕、ふるい分け、混合
リボフラビンを乾燥させた後、篩にかけて均一な粒子に分別します。大量の商業供給においてバッチを均一にする必要がある場合には、混合が行われることがあります。-
9. 包装と品質リリース
完成したものリボフラビンパウダー食品グレードの軽量-保護パッケージに詰められています。最終的な品質テストとドキュメントのレビューが行われ、その後バッチで顧客にリリースされます。

に適しています
ビタミンB2パウダー既製の、選択性のない消費者向けの多種多様な完成品に使用されています。{{2}リボフラビンを使用して開発された最終製品は、通常、さまざまな年齢層やライフスタイルが一般的に消費する製品として位置づけられており、標準化された栄養成分、配合バランス、規制遵守が必要とされます。一般的な消費者セグメントは、一般の成人部門、ティーンエイジャー、その他、定期的な食生活の一環として強化食品、飲料、その他の栄養重視の製品を消費する日常的な消費者です。--さらに、大衆市場で使用される製剤は、主食の強化や多栄養素のサプリメントなど、非栄養的な性質のものであることが多く、-この場合、一貫性、安全性、長期間の定期的な投与量での摂取への適合性が重視されています。-同様に、生産者は、それが普遍的に適用可能であり、消費者の間での幅広いアクセスを促進する配合成分であると考えています。
認証

アメリカの倉庫

展示会

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