ビタミンB2パウダーとは何ですか?
ビタミンB2パウダー工業用語では、リボフラビン-ベースの材料は、製造業者が商業生産システムで配合成分および色付与成分として使用する天然に存在する黄色の着色剤です。-主に微生物の制御された発酵によって得られ、明るい黄色から黄-オレンジ色を呈します。これは分子構造に自然に関連付けられているため、合成着色料と区別できます。均一な色彩機能、トレーサビリティ、色の均一性とバッチ間の安定性が最重要視される標準化された製造システムへの適用性により高く評価されています。--乾燥状態では、ドライブレンド、プレミックス、ベース中間体への容易な組み込み、大規模処理、自動投入、制御された条件下での指定期間にわたる保管が可能になります。-市場でのポジショニングの観点から見ると、自然由来のカラー ソリューションの世界的トレンドにおいて有利な位置にあります。これにより、生産者は成分表示が簡素化され、地理的な場所にまたがる規制適合性が向上した製品を編成できるようになります。{11}}これは主に製剤において機能的および技術的な役割を果たしており、消費者向けの表示とは対照的に製剤に視覚的な同一性と一貫性を提供するため、特に食品、飲料、飼料メーカーにとって、規制と透明性のある生産構造内で信頼できる自然と同一の黄色を提供するのに役立ちます。{14}}

COA
| アイテム | 仕様 | 結果 |
| 外観 | 明るい黄色からオレンジ色-の黄色の結晶性粉末 | 準拠 |
| 識別 | リボフラビンに対する陽性反応 | 準拠 |
| アッセイ (リボフラビン、乾燥ベース) | 98.0% – 102.0% | 99.20% |
| 乾燥減量 | 1.5%以下 | 0.80% |
| 強熱時の残留物 | 0.1%以下 | 0.05% |
| 特定の回転 | −115度〜−130度 | −122度 |
| 重金属(鉛として) | 10ppm以下 | < 10 ppm |
| 鉛(Pb) | 2ppm以下 | < 0.5 ppm |
| ヒ素 (As) | 1ppm以下 | < 0.3 ppm |
| カドミウム(Cd) | 1ppm以下 | < 0.2 ppm |
| 水銀 (Hg) | 0.1ppm以下 | < 0.02 ppm |
| 総プレート数 | 1,000 CFU/g 以下 | < 100 CFU/g |
| 酵母とカビ | 100 CFU/g 以下 | < 10 CFU/g |
| 大腸菌 | マイナス/10g | ネガティブ |
| サルモネラ | マイナス/25g | ネガティブ |
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特徴
リボフラビンパウダー特徴的な物理的および化学的特性の複合体を備えているため、配合分野の専門家にとって自然な色システムを扱う際に技術的に興味深いものになります。共役分子構造により黄色が非常に強い微細な結晶性粉末として生成するため、内包物量が少なくても高い色表現力が得られます。-通常からわずかに酸性の条件内では、材料は安定性にさらされる可能性があり、乾燥配合物、プレミックス、および固体マトリックスでは、材料は通常の工業的取り扱いにおいて色を保つことができます。水溶性も低いですが、十分に水和したり、事前に混合したりするとよく分散します。-したがって、制御された条件下で水系でも発色する可能性があります。これは敏感な粉末であり、明るい光の長期的な影響を受けやすく、通常はパッケージングの選択とプロセスの設計によって制御されます。{6}}これは、広範な種類の典型的な混合可能な添加剤材料との適合性を示し、複雑な混合物中での均一な分布を可能にします。これらの自然な特性により、配合者は予測可能な色の結果を達成し、処理要素を制御し、製造可能な生産環境で自然に得られる黄色の色合いを使用して強力な組成物を作成することができます。
正しい保管方法?
1. 温度管理された環境
製品は、色の濃さや長期保管に影響を与える可能性があるため、熱にあまりさらされず、安定した涼しい温度内に保管する必要があります。
2. 直射光からの保護
適合する包装で提供することもできますが、強い光の下で長期間放置すると色の濃さに徐々に影響が出る可能性があるため、倉庫の薄暗い場所または日陰で保管することをお勧めします。
3. 乾燥した十分に換気された条件-
後で製造で使用するために粉末を開封するときに、濡れたり、固まったり、取り扱いが難しくなったりするのを避けるために、保管スペースは乾燥しており、湿気が多すぎないようにする必要があります。
4. 密閉されたパッケージの完全性
ユーザーの指示がない限り、元のパッケージを開けてはなりません。また、容器が部分的に使用されている場合は、通常の生産サイクル中に製品が空気や湿気にさらされるのを最小限に抑えるために、容器を適切に再度キャップしなければなりません。
5. 反応性物質または臭気物質からの分離
確実にビタミンB2リボフラビンパウダー製品は純粋であるため、揮発性化学物質、強い臭気、またはその感覚や物理的特性に影響を与えて当該製品を相互汚染する可能性のある不適合原材料が存在しない状態で保管する必要があります。{0}
6. FIFO在庫管理
先入れ先出し在庫システムを使用すると、製品を一貫してローテーションすることができ、メーカーが保存期間を管理し、すべての生産バッチが同じ色の性能を維持できるようにすることができます。

推奨される使用方法
結局メーカーが使うのは、リボフラビンビタミンB2パウダーは、通常、さまざまな剤形に合わせて調整された混合および分散プロセスの制御を通じて、機能性製剤成分として使用されます。カプセルや錠剤の製造では、通常、粒子を圧縮またはカプセル化するときに均一な分布を改善し、分離のリスクを最小限に抑え、外観の一貫性を確保するために、適切な担体または賦形剤と事前に混合されます。-ユニットごとに粒子の完全性とその色を維持するために、低-せん断ブレンディングと時間検証済みの混合時間-が頻繁に使用されます。--溶液、懸濁液、濃縮液などの液体の形態では、局所的な濃度のない安定した均一な色構築を実現するために、粉末は通常、制御された撹拌下で懸濁され、場合によっては事前水和または相溶性のある分散助剤の組み込み後に行われます。すべての剤形において、製剤の感光性は通常、製造プロセスで使用される加工露光と中間保管条件の種類を制御することによって考慮されます。これらの便利な組み込み方法により、生産者は、一貫した加工挙動、美的品質、拡張可能な生産パフォーマンスを備えたさまざまな形で効果的にブレンドすることができます。
証明書

工場

展示会

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