NMNピュアパウダー

NMNピュアパウダー

製品名: NMN ピュアパウダー
仕様: 99%
外観:白色からオフホワイトの粉末-
MOQ:1KG
サンプル: 利用可能
証明書: COA、コーシャ、ISO、HACCP
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説明
技術的なパラメーター

とは何ですかNMNピュアパウダー?

 

NMNピュアパウダー-ニコチンアミド モノヌクレオチドの一種で、高度に精製された単一成分の形態で入手できますが、個人が消費することは意図されておらず、代わりに産業および商業規模で使用される単一成分の化合物として配合されています。ある意味、「純粋」という言葉は、焦点を絞った組成、少数の賦形剤、明確に定義された物理化学的パラメーターに焦点を当てており、下流の製造における予測可能なパフォーマンスを促進します。-通常、合成またはバイオテクノロジーによって調製され、その後精製され、最終的には分析によって検証され、高レベルのアッセイ、最小限の残留溶媒、および不純物の厳密な制御が達成されます。企業顧客の場合、その価値はプロセスの信頼性と配合の柔軟性にあります。粉末状は正確な投与、効率的な混合に使用でき、感覚や構造の特性を変えることなくさまざまな製品マトリックスに簡単に組み込むことができます。これは通常、さらに配合、再包装、または開発される成分システムの出発原料として設定され、調達の決定は、バッチの一貫性、供給の拡張性、文書の準備、グローバル品質管理システムとの互換性などの要因によって動機付けられます。この点で、イノベーションと仕様主導の原材料の両方を促進し、カスタマイズと準拠した生産の両方の観点から、あらゆる規制市場を促進します。{7}}

 

NMN-Powder

 

COA

 

アイテム 仕様 結果 試験方法
外観 白色またはほぼ白色の結晶性粉末 適合 ビジュアル
識別 ポジティブ 適合 HPLC/IR
アッセイ(乾式ベース) 99.0%以上 99.60% HPLC
乾燥減量 1.0%以下 0.30% 米国薬局<731>
強熱時の残留物 0.1%以下 0.05% 米国薬局<281>
pH (10% 溶液) 2.5 – 3.5 310.00% 米国薬局
重金属(鉛として) 5ppm以下 < 1 ppm ICP-MS
鉛(Pb) 1ppm以下 < 0.1 ppm ICP-MS
ヒ素 (As) 1ppm以下 < 0.1 ppm ICP-MS
カドミウム(Cd) 1ppm以下 < 0.1 ppm ICP-MS
水銀 (Hg) 0.1ppm以下 < 0.01 ppm ICP-MS
総プレート数 500 CFU/g 以下 < 100 CFU/g 米国薬局<61>
酵母とカビ 100 CFU/g 以下 < 10 CFU/g 米国薬局<61>
大腸菌 ネガティブ ネガティブ 米国薬局<62>
サルモネラ ネガティブ ネガティブ 米国薬局<62>
残留溶剤 USPに適合<467> 適合 GC

 

当社の製品に興味がありますか?ただ伝言を残すこのページまたは直接お問い合わせください 無料サンプルとより専門的なサポートを入手するには!rt!

 

特徴

 

特徴づける一連の物理的および化学的特性ニコチンアミドモノヌクレオチドNMNパウダーこれには、制御された配合や大規模な製造で使用する機能が含まれます。-多くの場合、結晶性または非晶質の微細な流動性粉末として存在し、嵩均一性が高く、正確に計量し、乾燥配合物中で均一に混合することが容易です。これは化学的には、中性の乾燥条件下で安定した分子構造を有する水溶性ヌクレオチド類似体であり、これにより配合者は、混合中および短期間で予測どおりに動作する製品を作成することができます。香りが低く、自然な風味が少ないため、複雑な成分システムに組み込まれた場合でも感覚障害の可能性が制限されます。また、多数の一般的な賦形剤や担体と適合性があることも示されており、単純または多成分の製剤で使用できます。-技術的には、特定の粒子サイズ分布、調整された水分レベル、再現可能な処理パフォーマンス、および保存安定性により、配合者は一貫した原材料を入手できるため、さまざまな製品形式での精度、拡張性、品質管理を達成することができます。ccc

 

適切に保管するにはどうすればよいですか?

 

1. 涼しく管理された環境を維持する

製品は、加熱された場所に直接触れない、温度管理された倉庫内に保管してください。{0}}材料の長期保存は、材料の化学的完全性を維持する安定した適度な温度によって維持されます。-

2. 湿気への暴露から保護する

製品は、準拠した密閉容器で提供されているにもかかわらず、乾燥した換気の良い場所に保管する必要があります。{0}製品と湿気の接触を最小限に抑えることができ、開封後の固化のリスクや劣化を軽減します。

3. 光と空気との接触を制限する

直射日光や過度の空気にさらされる場所で保管しないでください。元の包装を開封した後は、できるだけ早く密封することにより、品質の均一性と保持が容易になります。

4. 加工するまでは元のパッケージを使用してください

当社が提供するパックは標準化されており、大量の取り扱いと保護を備えています。トレーサビリティと物理的安定性を維持するために、本番使用​​まで元の容器を保管しておくことも推奨されます。

5. 相互汚染を避ける-

分離して、NMNパウダー強い香りのする物質や揮発性の物質が置かれた店舗から。ニュートラルな感覚プロファイルは、特別な保管エリアと清潔な手で取り扱うことによって維持されます。

6. FIFO在庫管理の実装

在庫回転率を効率的にするには、先入れ先出し在庫を使用します。{0}}これは品質管理に役立ち、業界の一般的な倉庫保管慣行と一致しています。

 

longevity-oriented

 

推奨される使用方法

 

製造の観点から見ると、純粋なNMNパウダー制御された配合システムで正確に制御された機能性成分として使用するのに最適です。カプセルや錠剤などの固体剤形で使用する場合、粒子の流動性と圧縮挙動をスケールアップの考慮事項として考慮し、均質な分布と一貫した含有量を実現するために、他の互換性のある賦形剤と事前に混合するのが一般的です。-錠剤用途の場合、結合剤の選択と圧縮係数を変更することで、成分の安定性を損なうことなく構造の完全性を簡単に維持できます。通常、溶解性とバッチの均一性を可能にするために制御された温度と pH 条件下で液体または半液体環境に溶解または分散されます。また、濃度の局在化を防ぐために徐々に添加し、一定の撹拌が行われます。すべての剤形において、メーカーは通常、処理中の不必要なストレスを軽減しながら正確な用量を決定できるように、混合または溶解プロセスの後半でそれを追加します。この戦略により、マルチフォーマットの製造環境における製品設計の柔軟性、スケーラブルな生産、品質管理を可能にする配合準備のインプットとして重要な役割を果たすことができます。{10}{11}}

 

証明書

 

Certifications

 

工場

 

Company

 

展示会

 

Exhibition

 

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