ノコギリヤシエキスの卸売

ノコギリヤシエキスの卸売

製品名: 卸売ノコギリヤシ抽出物
原産植物:セレノア・レペンス植物
CAS番号: 84604-15-9
外観:オフホワイトの微粉末
サンプル: 10-20g 無料
米国倉庫: はい
証明書: HACCP、ISO、コーシャー、FDA
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説明
技術的なパラメーター

とは何ですかノコギリヤシエキスの卸売?

 

ノコギリヤシエキスの卸売植物抽出物に使用される原料であり、栄養補助食品、栄養補助食品、契約製剤の製造業者、販売業者、大規模な開発や商業製品の製造用途の工業原料購入者に大量に供給されます。{0}これは原材料の使用をより重視しており、通常は小売用途ではなく、カプセル、ソフトジェル、錠剤、粉末、グミ、および世界のサプライチェーンでカスタマイズされた植物製剤向けに配合されています。ベリーは通常、バッチ間で一貫した抽出および加工技術を使用して市販グレードに加工され、物理的特性、脂肪酸プロファイル、製造性能が安定した状態に保たれます。--海外のバイヤーは多くの場合、仕様に柔軟性を提供し、生産ラインを拡張でき、輸出書類をサポートし、トレーサビリティのための優れたシステムを導入し、梱包オプションを備え、長期供給に信頼できるサプライヤーを探しています。-トレンドを先取りするクリーンラベル、植物ベース-の戦略を採用した世界的ブランドの人気が高まるにつれ、卸売市場も近年、より環境に優しい生産プロセスと優れた品質管理システムにより透明性が高まっています。

 

Wholesale-Saw-Palmetto-Extract

 

COA

 

アイテム 仕様 試験方法
外観 オフホワイトから淡黄色の微粉末 ビジュアル
臭い 特性 感覚刺激薬
特性 感覚刺激薬
アッセイ (脂肪酸) 45.0%以上 GC
乾燥減量 5.0%以下 米国薬局<731>
灰分含有量 5.0%以下 米国薬局<281>
粒子サイズ 95% が 80 メッシュを通過 米国薬局<786>
かさ密度 0.40~0.70g/ml USP法
重金属 10ppm以下 ICP-MS
鉛(Pb) 2ppm以下 ICP-MS
ヒ素 (As) 1ppm以下 ICP-MS
カドミウム(Cd) 1ppm以下 ICP-MS
水銀 (Hg) 0.1ppm以下 ICP-MS
総プレート数 1,000 CFU/g 以下 米国薬局<2021>
酵母とカビ 100 CFU/g 以下 米国薬局<2021>
大腸菌 ネガティブ 米国薬局<2022>
サルモネラ ネガティブ 米国薬局<2022>
黄色ブドウ球菌 ネガティブ 米国薬局<2022>

 

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特徴

 

シーイングパルメット抽出物は、脂肪酸とフィトステロールの混合物を含んで天然に生成され、栄養補助食品や植物の生産システムに望ましい独特の配合特性と加工特性を与えます。市販のエキス粉末とカプセル、ソフトジェル、錠剤、および混合粉末製剤の両方が互換性があります。その特別な特徴は、比較的高い脂質関連成分プロファイルを持っていることです-。脂肪酸の標準化は、工業生産および仕様管理において不可欠な品質パラメータです。また、この抽出物は、安定した物理的性能を発揮する多成分系で使用するために、さまざまな植物、油、ビタミン、栄養成分と優れた混合特性を示します。-ノコギリヤシエキス通常、高度な抽出および精製方法を使用して製造されます。この方法は、原材料の一貫性を高め、望ましくない不純物を除去し、大規模製造に必要な水分、流動性、バッチの均一性を制御するために開発されました。{0}}成分は、オイルベースまたはドライ送達システムとの安定した統合など、さまざまな配合ニーズに合わせてカスタマイズすることもできます。{2}}さまざまなメッシュ サイズ、担体システム、および濃度比を使用することにより、OEM またはプライベート ラベル アプリケーションの配合ニーズを満たすように製品を調整できます。

 

適切に保管するにはどうすればよいですか?

 

1. 涼しく乾燥した倉庫に保管してください

製品はすでに標準条件に従って専門的に梱包されていますが、製造業者は製品を涼しく乾燥した風通しの良い倉庫環境に保管することをお勧めします。これにより、製品の物理的安定性と一貫性が向上します。

2. 直射日光を避ける

熱は脂質ベースのすべての成分の安定性や材料の品質に悪影響を与える可能性があるため、バルクコンテナは直射日光や高温を避けて保管してください。{0}}

3. 元の密封されたパッケージを維持する

使用前に、製品を元の密封されたパッケージに保管することをお勧めします。標準的な工業用パッケージの目的は、保管中の湿気への曝露、汚染物質、不必要な空気との接触を最小限に抑えることです。

4. 湿度レベルの管理

-長期​​保管場所では、粉末の凝集、吸湿、流動性の変化を避けるために湿度条件を制御する必要があります。

5. 強い臭気や化学物質との接触を避ける

ノコギリヤシ果実エキス相互汚染を防ぎ、元の製品の特性を維持するために、揮発性化学物質、強い臭気、腐食性物質から遠ざけて保管し、他の製品と混合しないでください。{0}

6. FIFO在庫管理を適用する

メーカーは、在庫の回転と生産スケジュールを適切に行うために、大量調達プロジェクトに対して「先入れ先出し」(FIFO) 在庫システムを採用することが推奨されます。

 

Wholesale-Saw-Palmetto-Extract-Usage

 

推奨される使用方法

 

定式化の具体的なアプローチでは、{{0}純粋なノコギリヤシエキス最終剤形に合わせて機能的な方法で製剤に分散およびブレンドされます。カプセルの製造中、特に微細または脂質関連抽出グレードの処理中に、均一なダイ充填と内容物の一貫性を達成するために、適合する賦形剤(流動剤/担体粉末)と事前に混合されることがよくあります。-高せん断混合または段階的幾何学的希釈は、均質化を確実にするために大規模なバッチ処理で頻繁に使用されます。{{4}錠剤の製造では、抽出物は通常、圧縮前の混合段階で使用されます。この段階では、圧縮性を向上させ、分離リスクを最小限に抑え、錠剤製剤中での抽出物の均一な分布を確保するために造粒(全体的な錠剤製剤設計に応じて乾式または湿式)が実行されます。同時に、抽出物と滑沢剤の間の相互作用を制御して流動性と圧縮性を維持します。通常、脂質担体に分散または溶解します。この脂質担体は、配合される製品と適合性があるか、乳化系に添加されます。その後、制御された温度および混合条件下で脂質に分散または溶解され、安定した懸濁挙動を保証し、保管および充填中の相分離を防ぎます。すべての剤形において、製剤科学者は、均一な加工特性、下流工程での製造可能性、および工業生産のための植物系における複数の有効成分との適合性を確保するために、粒子サイズ分布、混合期間、担体の適合性を最適化するよう努めています。

 

証明書

 

Certifications

 

工場

 

Company

 

展示会

 

Exhibition

 

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